MEDİKAL VAKUM SANTRALI TEKNİK ŞARTNAMESİ

MEDİKAL VAKUM SANTRALI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Posted by MedikalGaz34 18/06/2019 0 Comment(s) Şartnameler,

MEDİKAL VAKUM SANTRALI TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

Vakum santralı Hastanenin tüketim kapasitesine göre dizayn edilmiş ,merkezi istasyonu  oluşturan temel elemanları ve bunlara ilişkin teknik özellikleri aşağıda belirtildiği  gibi olmalıdır;

***Merkezi istasyonu oluşturan temel elemanlar en az aşağıdaki ünitelerden teşkil edilmelidir.

Vakum pompaları

Bakteri Filtre grubu

Vakum Tankı 

Dijital Göstergeli Elektrik Kontrol paneli

Vakumstat Manometre ve diğer  bağlantı parçaları olmalıdır.

 

Vakum pompaları  çizim ve hesaplamalar sonucu bulunacak gerekli vakum debisi ile sistemde  580 mm/Hg vakum basıncını sağlayabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

 

Vakum pompa üreticisinin  ISO 9001 belgesi olmalıdır.Vakum Pompa kapasiteleri keşifte ve projelerde belirtildiği gibi olmalıdır

 

Sisteme biri çalışmadığı durumda hastanenin hesaplanan vakum ihtiyacını karşılayabilecek  enaz 2 veya daha fazla  vakum pompası konulacaktır.Kullanılan Vakum Pompası sayısı keşifte ve projelerde belirtilmelidir.

 

Pompalar rotatif,döner kanatlı yağ halkalı veya yağsız tip pompalar olabilir.Dışarıdan besleme su ile çalışan su halkalı pompalar kabul edilmeyecektir.Pompalar Elektrik motorlarına direk akuple olacaktır

 

Çalışma Vakum Seviyesi -400 ile -580 mm Hg arasında çalışması temin edilecektir.

 

Hastane hattı  ile Vakum Santralı arasına  bakteri filtre grubu konacaktır. Filtre grubu By-Pass devreli 2 filtreden oluşacak ve Filtreden %99.99 oranında  verim alınması temin   edilecektir, her bir filtre için boşaltma şişeleri konacaktır.

 

Filtreler değiştirme ve bakım kolaylığı açısından birbirine konik rekorlarla bağlanmış olacaktır.

 

Elektrik kontrol panelinin çalışma şekli aşağıdaki çalışmayı yönlendirecek özellikte olmalıdır.

 

Elektrik Kontrol Paneli dijital göstergeli ve Sensör (transducer) kontrollü olmalıdır. Pompa çalışma ve kesme vakum seviyeleri ön panel üzerinden her bir pompa için ayrı ayrı değerleri girilebilmeli ve max 4 pompaya kadar kontrol edilebilmelidir. Pompaların eşit saatlerde çalışmasını temin edebilmek için hangi pompanın ilk başlayan olduğunu seçen ve değişme süresi gün olarak ayarlanabilen alternatif çalıştırma sistemi olmalıdır.

Tesisattan vakum kullanıldıkça vakum azalmasını sensör (transducer) hissetmeli,dijital olarak göstermeli ve ayarlanan değerlerde seçilmiş olan pompa otomatik olarak devreye girmeli, istenilen vakum seviyesini sağlamalı ve yine otomatik olarak devreden çıkmalıdır.

Aşırı yük veya harcama durumlarında rezerv tankı boş iken ilk çalıştırma durumlarında vakum seviyesi düşük ise, ana seçici şalter hangi konumda olursa olsun sistem tüm  pompaları işletmeye alarak süratle gerekli vakum seviyesini sağlamalıdır. Bu seviye belli bir değere ulaştığı anda, seçilmiş asıl pompa devrede kalarak yedek olanlar sırayla  otomatik olarak devreden çıkmalıdır. Böylelikle tek pompa maksimum vakum gereksinmesini sağladıktan daha sonra devre dışı kalmalıdır.

Panel üzerinde dijital vakum göstergesi ve Otomatik ve Manuel çalışma modunu seçebilecek düğme ile vakum değerlerini girmeye yarayacak dokunmatik butonlar olmalıdır.

Ayrıca Pompaların devrede olduğunu veya durduğunu veya arıza durumlarını bildirir her bir pompa için ayrı ayrı ışıklı Alarm göstergesi entegre bir şekilde olmalıdır.

Elektronik kumanda sisteminde bir arıza olduğunda sistem Manuel çalışma moduna alınabilmeli ve Manuel çalışma modunda ayrı bir sensör (transduser) le yönledirilen röleli Vakum anahtarları vasıtası ile pompaların devreye girip çıkması kontrol edilebilmelidir.

Panel üzerinde bakım kapağına bağlı olarak ana giriş şalteri ve acil durumlarda sistemi kapatmak için acil STOP butonu bulunmalıdır.

Yukarıda sayılan bütün bu özellikler kontaktörler, termikler, ve diğer elektrik devreleriyle otomatize edilmiş olmalıdır.

 

Vakum Tankı proje değerlerine uygun hesaplanmış 4 atm. Basınca dayanıklı olmalıdır.

 

10.Vakum Santralı CE Belgeli olmalı ve Uluslararası Standard ISO 7396 normlarına uygun yapılmalıdır ve Tıbbi  Cihaz direktifi 93/42 EEC ye uygun olmalıdır ve CE Belgesi kapsamında  bu ürün yazılı olmalıdır

 

11.İmalatçı ve yapımcı firmalar ISO 9001:2000 kalite belgeli olmalıdır ve belge kapsamında bu ürün yazılı olmalıdır.

Etiketler: tecno-med

Leave a Comment